DAP-seq（DNA親和純化測序）
260+物種，4000+轉錄因子實戰經驗，無需抗體
高通量檢測轉錄因子或DNA結合蛋白在基因組上的結合位點
助力客戶發表高分文章Cell，Science，Molecular Plant，Plant Biotechnology Journal，Journal of Advanced Research，Plant Cell，PNAS，Plant Communications，Journal of Integrative Plant Biology，Molecular Horticulture，New Phytologist，International Journal of Biological Macromolecules，Horticulture Research，Current Biology，Plant Physiology等。
- 技術簡介
- 服務列表
- 服務內容
- 經驗分享
- 常見問題
- 客戶文章
在功能基因組學和表觀遺傳學研究中，轉錄因子結合位點（TFBS）的發掘一直是研究熱點。傳統的ChIP-seq（染色質免疫共沉淀測序）方法，在抗體質量很好的情況下能夠有效檢測到TFBS。然而，好的抗體可遇不可求，這限制了ChIP-seq更廣泛的應用。
DAP-seq技術的出現，使TFBS 的研究不再局限于物種，不再受抗體質量的限制，為生命科學領域轉錄因子的研究提供了新的有效工具。
DAP-seq與ChIP-seq技術對比
| 技術名稱 | DAP-seq | ChIP-seq |
| 實驗模式 | 體外 | 體內 |
| 是否需要特異性抗體 | 否 | 是 |
| 是否適用于非模式物種 | 是 | 否 |
| 時間成本 | 低 | 高 |
| 是否高通量 | 是 | 否 |
藍景科信擁有260+物種，4000+轉錄因子的實驗經驗，周期短，口碑好，助力客戶發表高分文章Cell，Science，Molecular Plant，Plant Biotechnology Journal，Journal of Advanced Research，Plant Cell，PNAS，Plant Communications，Journal of Integrative Plant Biology，Molecular Horticulture，New Phytologist，International Journal of Biological Macromolecules，Horticulture Research，Current Biology，Plant Physiology等。
參考文獻：
O'Malley RC, Huang SC, Song L, Lewsey MG, Bartlett A, Nery JR, Galli M, Gallavotti A, Ecker JR. Cistrome and Epicistrome Features Shape the Regulatory DNA Landscape. Cell. 2016. 165(5):1280-1292. doi: 10.1016/j.cell.2016.04.038.
2016-Cell-DAP Seq-Cistrome and Epicistrome Features Shape the Regulatory DNA Landscape.pdf
Bartlett A, O'Malley RC, Huang SC, Galli M, Nery JR, Gallavotti A, Ecker JR. Mapping genome-wide transcription-factor binding sites using DAP-seq. Nat Protoc. 2017. (8):1659-1672. doi: 10.1038/nprot.2017.055.
2017-Nature Protocols-Mapping genome-wide transcription-factor binding sites using DAP-seq.pdf
| 服務項目 | 周期 | 交付結果 | 報價 |
| 蛋白表達載體構建 | 1-2周 | 構建載體的測序結果 實驗過程圖 原始測序數據 分析結果 | 詳細報價請電詢400-6187099 或15632249798 |
| 蛋白無細胞表達 | 1-2周 | ||
| DAP-seq文庫構建 | 1周 | ||
| DNA親和純化 | 1-2周 | ||
| 上機測序 | 2周 | ||
| 標準數據分析 | 2周 |
| 實驗流程 |
| 生信分析 |
|
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| 項目可行性分析 |
開展項目之前，我們會根據您具體的轉錄因子做可行性分析報告，供您參考，從多個方面進行可行性分析，包括轉錄因子分子量，亞細胞定位預測，跨膜區預測，蛋白質結構域預測、翻譯后修飾預測，并且根據文獻報道和我們的經驗來進行可行性分析。
| 已做物種 | ||||||||
| 植物 | ||||||||
| 糧食和經濟作物 | ||||||||
| 大豆 | 大麥 | 谷子 | 高粱 | 玉米 | 水稻 | 小麥 | 燕麥 | 苦蕎 |
| 花生 | 芝麻 | 油菜 | 甘藍型油菜 | 藜麥 | 菜豆 | 豌豆 | 木薯 | 馬鈴薯 |
| 甘薯 | 紅薯 | 茶樹 | 棉花 | 橡膠樹 | 煙草 | 麻瘋樹 | 油桐 | 甜菜 |
| 圓果種黃麻 | 毛竹 | 麻竹 | 桑樹 | 甘蔗 | 博落回 | 花椒 | 橡膠草 | 翅果油樹 |
| 大麻 | 可可 | 文冠果 | ||||||
| 蔬菜 | ||||||||
| 菠菜 | 番茄 | 黃瓜 | 茄子 | 胡蘿卜 | 冬瓜 | 生菜 | 芥藍 | 莖瘤芥 |
| 小白菜 | 不結球白菜 | 菜心 | 甘藍 | 西葫蘆 | 香椿 | 蓮 | 辣椒 | 龍須菜 |
| 蔓菁 | 白菜 | 白菜型油菜 | 青梗菜 | |||||
| 水果 | ||||||||
| 菠蘿 | 柑橘 | 荔枝 | 蘋果 | 葡萄 | 草莓 | 獼猴桃 | 香蕉 | 橙子 |
| 柿子 | 杏 | 桃 | 櫻桃 | 西瓜 | 甜瓜 | 無花果 | 芒果 | 板栗 |
| 核桃 | 冬棗 | 棗 | 山金柑（金柑） | 毛葡萄 | 軟棗獼猴桃 | 椪柑 | 楊梅 | 鳳梨 |
| 椰棗 | 火龍果 | 梨 | 李 | 龍眼 | 石榴 | 毛酸漿 | ||
| 花卉和觀賞植物 | ||||||||
| 菊花 | 玫瑰 | 牡丹 | 月季 | 藍花耬斗菜 | 夏堇 | 紫薇 | 芍藥 | 小蘭嶼蝴蝶蘭 |
| 百合 | 甘野菊 | 百歲蘭 | 建蘭 | 向日葵 | 甘菊 | 白木香 | 梅 | 大馬士革黑種草 |
| 二色補血草 | 海棠 | 珙桐 | ||||||
| 藥用植物 | ||||||||
| 丹參 | 黃連 | 青蒿 | 人參 | 短小蛇根草 | 黃花蒿 | 鐵皮石斛 | 枸杞 | 大葉秦艽 |
| 大葉秦艽 | 灰氈毛忍冬 | 枳 | 藏紅花 | 金銀花 | 粉葛 | 香櫞（香圓） | 黨參 | 杜仲 |
| 廣藿香 | 黃芩 | 雷公藤 | 三葉青 | 五味子 | ||||
| 林木 | ||||||||
| 大青楊 | 旱柳 | 落葉松 | 馬尾松 | 毛白楊 | 毛果楊 | 閩楠 | 青錢柳 | 小墊柳 |
| 楸樹 | 栓皮櫟 | 油松 | 小黑楊 | 小葉楊 | 銀杏 | 光皮樺 | 胡楊 | 灰楊 |
| 歐美楊 | 歐洲云杉 | 杉木 | 木荷 | 山桃 | 雜交楓香 | 滇楊 | 山新楊 | 717 楊 |
| 剛毛檉柳 | 84K楊 | 桉樹 | 白樺 | 杜梨 | 酸棗 | 無患子 | ||
| 草類和牧草 | ||||||||
| 稗草 | 狗尾草 | 高加索三葉草 | 結縷草 | 鴨茅 | 黑麥草 | 柳枝稷 | 千金子 | 短芒大草 |
| 蒺藜苜蓿 | 紫花苜蓿 | 雜花苜蓿 | 百脈根 | 星星草 | ||||
| 藻類 | ||||||||
| 紫菜 | 球等鞭金藻 | 三角褐指藻 | 中帶鼓藻 | 圓柱擬脆桿藻 | 滸苔 | |||
| 其他植物 | ||||||||
| 擬南芥 | 鹽芥 | 疏花水柏枝 | 伴礦景天 | 黃花棘豆 | 小立碗蘚 | 苔蘚 | 地錢 | 角果堿蓬 |
| 動物 | ||||||||
| 小鼠 | 驢 | 羊 | 梅花鹿 | 斑點叉尾鮰 | 團頭魴 | 飛蝗 | 煙粉虱 | 草地貪夜蛾 |
| 褐飛虱 | 斜紋夜蛾 | 二化螟 | 蜜蜂 | 華貴櫛孔扇貝 | 曼氏血吸蟲 | 新孢子蟲 | ||
| 真菌 | ||||||||
| 糙皮側耳 | 草菇 | 灰蓋鬼傘 | 元蘑 | 金針菇 | 高盧蜜環菌 | 豬苓真菌 | 靈芝 | 蟲草 |
| 蝗綠僵菌 | 大麗輪枝菌 | 擬輪枝鐮孢菌 | 亞洲鐮刀菌 | 禾谷鐮刀菌 | 意大利青霉 | 草酸青霉 | 里氏木霉 | 金黃殼囊孢 |
| 灰霉菌 | 裂殖壺菌 | 疫霉 | ||||||
| 細菌 | ||||||||
| 生氮假單胞菌 | 巴西固氮螺菌 | 根瘤菌 | 類球紅細菌 | 紅桿菌科細菌 | 伯克霍爾德菌 | 大腸桿菌 | 路德維希腸桿菌 | 肺炎克雷伯菌 |
| 成團泛菌 | 沙門氏菌 | 銅綠假單胞菌 | 美人魚發光桿菌 | 殺魚愛德華氏菌 | 嗜水氣單胞菌 | 布魯氏菌 | 膿腫分枝桿菌 | 結核分枝桿菌 |
| 嗜熱厭氧桿菌 | 解淀粉芽孢桿菌 | 地衣芽胞桿菌 | 水稻白葉枯病菌 | 集胞藻 | ||||
1.DAP-seq原理是什么,技術流程是什么，能幫我解決什么樣的問題?
原理：體外表達的蛋白和DNA進行親和純化，將與蛋白結合的DNA洗脫后進行高通量測序。
技術流程：將編碼轉錄因子的CDS序列構建到含有親和標簽的載體中，構建蛋白表達載體，進行體外蛋白表達，形成轉錄因子和親和標簽的融合蛋白；提取樣品的基因組DNA，構建DNA文庫，然后將體外表達的帶有親和標簽的轉錄因子和DNA文庫進行結合，隨后把結合的DNA洗脫后上機測序。
能幫助您快速找到轉錄因子的結合位點，尋找轉錄因子調控的靶基因。
技術服務流程：
2.需要提供什么材料？
需要您提供
（1）組織材料或者是提取好的基因組DNA；
（2）含有轉錄因子CDS序列的質粒。
3.分析結果包括哪些內容？
藍景科信DAP-seq的生信分析包括以下內容：
1. 對原始數據進行去除接頭、污染序列及低質量 reads 的處理
2. 數據產出統計
3. 參考序列比對分析
4. 測序reads富集區域掃描（peak calling）
5. Peak在基因功能元件上的分布統計
6. Peak序列模式發掘（motif search）
7. 已知motif注釋
8. Peak相關基因鑒定
9. Peak相關基因的GO和KEGG富集分析
10. 測序數據的可視化分析
4.實驗的成功率怎么樣？
不同轉錄因子家族的成功率不同，請參考不同轉錄因子家族的DAP-seq成功率：
不同轉錄因子家族成功率 | |||
轉錄因子 家族類型 | 該家族已做 轉錄因子的數量 | 成功鑒定到Motif的 轉錄因子數量 | 該家族轉錄因子的 成功率 |
C2H2 | 151 | 27 | 18% |
bHLH | 137 | 18 | 13% |
AP2-EREBP | 133 | 74 | 56% |
C3H | 129 | 9 | 7% |
MYB | 116 | 55 | 47% |
MADS | 86 | 10 | 12% |
NAC | 76 | 51 | 67% |
MYB-related | 71 | 26 | 37% |
WRKY | 65 | 34 | 52% |
ND | 60 | 5 | 8% |
Homeobox | 43 | 13 | 30% |
ABI3-VP1 | 40 | 7 | 18% |
bZIP | 38 | 29 | 76% |
G2-like | 37 | 17 | 46% |
LOB-AS2 | 35 | 8 | 23% |
Orphan | 35 | 3 | 9% |
C2C2-CO-like | 34 | 2 | 6% |
C2C2-DOF | 32 | 21 | 66% |
C2C2-GATA | 28 | 13 | 46% |
HB | 27 | 10 | 37% |
Trihelix | 27 | 13 | 48% |
TCP | 26 | 13 | 50% |
mTERF | 23 | 1 | 4% |
GeBP | 19 | 2 | 11% |
HSF | 17 | 10 | 59% |
SBP | 16 | 8 | 50% |
ZF-HD | 14 | 6 | 43% |
ARF | 12 | 3 | 25% |
CCAAT-HAP5 | 12 | 2 | 17% |
FAR1 | 12 | 1 | 8% |
FHA | 12 | 1 | 8% |
HMG | 12 | 1 | 8% |
CCAAT-HAP3 | 11 | 2 | 18% |
PLATZ | 11 | 1 | 9% |
ARID | 10 | 5 | 50% |
LIM | 10 | 1 | 10% |
BSD | 9 | 1 | 11% |
CPP | 8 | 4 | 50% |
GRF | 8 | 2 | 25% |
REM(B3) | 8 | 1 | 13% |
SRS | 8 | 1 | 13% |
BBR/BPC | 7 | 3 | 43% |
E2F-DP | 7 | 4 | 57% |
BZR | 6 | 4 | 67% |
C2C2-YABBY | 6 | 1 | 17% |
CAMTA | 5 | 2 | 40% |
EIL | 5 | 2 | 40% |
REM | 5 | 1 | 20% |
DBP | 4 | 1 | 25% |
NLP | 4 | 1 | 25% |
RAV | 4 | 1 | 25% |
RWP-RK | 4 | 2 | 50% |
S1Fa-like | 3 | 1 | 33% |
BES1 | 2 | 1 | 50% |
zf-GRF | 1 | 1 | 100% |
此表數據來源文獻，doi: 10.1016/j.cell.2016.04.038。
5.為什么有些基因家族的成功率很低？
有些轉錄因子需要和其他蛋白形成復合體才能與DNA結合，這些蛋白的風險比較高。
6.一些特殊的樣品能不能做，有沒有風險？
有兩種情況的樣品是不能做DAP-seq 實驗的，一種情況是沒有參考基因組，另一種情況是轉錄因子不能在體外表達出來，除此之外，我們會做可行性分析報告供您參考。
7.包含重復嗎？
包含兩個技術重復。
8.做這個蛋白表達的時候，使用的什么表達系統？
優先使用真核表達系統進行蛋白表達，如果真核表達系統不能表達成功的話可以溝通換用原核表達系統。
9.植物組織樣本取樣的時期部位有什么要求？
植物組織樣本取樣的時期和部位是您根據自己的研究需求確定，不同組織和時期DNA的修飾不同，可能會影響蛋白和DNA的結合。
10.DAP-seq試驗結果的可靠性如何，是否能通過驗證試驗做出來？
可以參考2019-JXB-Populus euphratica PeWRKY1 binds the promoter of H+-ATPase gene to enhance gene expression and salt tolerance這篇文獻，文獻中是使用DAP-seq技術，在基因組水平上，鑒定了PeWRKY1轉錄因子與胡楊基因組DNA的結合位點信息，并通過酵母單雜交、EMSA、熒光素酶檢測系統驗證了這一結果。
11.DAP-seq跟ChIP-seq有何區別,DAP-seq的優勢表現在哪里?
DAP-seq和ChIP-seq的區別：
DAP-seq的優勢：不需要針對每個轉錄因子制備特異性抗體，快速、高通量、節約時間成本。
12、DAP-seq用的input是什么，為什么選這個作為對照呢？
Input對照是用的親和純化前的文庫，目的是降低背景噪音，我們用的Input和2016年發表在Cell（DAP Seq-Cistrome and Epicistrome Features Shape the Regulatory DNA Landscape）上的論文是一致的。
13、為什么實驗中表達的有些蛋白比理論值偏大？
很多蛋白表達出來比理論值大一些，因為有一些翻譯后修飾，很多情況都是這樣的，原核表達也有這類情況，比如擬南芥SnRK蛋白激酶，預測40 kd，通過原核表達，實際分子量是60 kd。
| 題目 | 期刊 | IF | 發表日期 |
ARF3-mediated auxin signaling is essential for sex determination in cucumber | Science | 45.8 | 2025 |
Accelerated fatty acid biosynthesis by an RCC1-domain protein enables record-high productivity in Schizochytrium | Chem Eng J | 13.2 | 2025 |
An incoherent feed-forward loop coordinates nitrate uptake and tillering in wheat | Mol Plant | 24.1 | 2025 |
GmMYB4 Positively Regulates Isoflavone Biosynthesis via the GmMAPK6-GmMYB4-MBW Module in Soybean | Plant Biotechnol J | 10.5 | 2025 |
An apoplastic fungal effector disrupts N-glycosylation of ZmLecRK1, inducing its degradation to suppress disease resistance in maize | Nat Plants | 13.6 | 2025 |
SlBES1-mediated brassinosteroid signaling suppresses flavonoid biosynthesis in tomato fruit | Plant Commun | 11.6 | 2025 |
Heterologous expression of the barley-specific HvbZIP87 transcription factor in wheat enhances broad-spectrum disease resistance with balanced yield | J Adv Res | 11.4 | 2025 |
| Chromosome-level genome assembly assisting for dissecting mechanism of anthocyanin regulation in kiwifruit (Actinidia arguta) | Mol Hortic | 10 | 2025 |
The Intronic Structure Variation of Rapeseed BnaC3.LEAFY Regulates the Timing of Inflorescence Formation and Flowering | Plant Commun | 9.4 | 2025 |
OsNLP3 and OsPHR2 orchestrate direct and mycorr-hizal pathways for nitrate uptake by regulating NAR2.1-NRT2s complexes in rice | PNAS | 9.4 | 2025 |
Volatilome-based GWAS identifies OsWRKY19 and OsNAC021 as key regulators of rice aroma | Mol Plant | 17.1 | 2024 |
MYB-related transcription factors control chloroplast biogenesis | Cell | 45.5 | 2024 |
Arabidopsis WRKY1 promotes monocarpic senescen -ce by integrative regulation of flowering, leaf sene-scence and nitrogen remobilization | Mol Plant | 17.1 | 2024 |
The MdHSC70-MdWRKY75 module mediates basal apple thermotolerance by regulating the expression of heat shock factor genes | Plant Cell | 11.6 | 2024 |
